Skip to content

APL podczas leczenia Gefitinibem z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca

2 miesiące ago

431 words

Charakterystyka trzech pacjentów z APL w trakcie leczenia gefitynibem w celu nawrotu niedrobnokomórkowego raka płuca. Gefitinib jest doustnie aktywnym inhibitorem naskórkowego czynnika wzrostu, z kliniczną skutecznością w kontrolowaniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Opisujemy 3 pacjentów z możliwą ostrą białaczką promielocytową (APL) związaną z leczeniem wśród 108 kolejnych pacjentów z zaawansowanym, nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy byli leczeni gefitinibem w okresie od listopada 2001 r. Do grudnia 2004 r. W naszej instytucji (Tabela 1). Poza tymi trzema pacjentami w tej kohorcie nie zidentyfikowano pacjentów z innymi nowotworami.
Chemioterapia, w tym stosowanie inhibitorów topoizomerazy II (np. Antracyklin) i radioterapia, są określane jako czynniki predysponujące do APL związanej z leczeniem 2, a wszyscy nasi pacjenci byli eksponowani na leki cytotoksyczne, a także na promieniowanie przed rozpoczęciem leczenia gefitynibem. Dlatego trudno jest zidentyfikować gefitinib jako jedyną przyczynę APL związaną z leczeniem. Jednakże częstość występowania tego powikłania w naszej kohorcie traktowanej gefitynibem jest znacznie większa niż ta, której można się spodziewać na podstawie naszego doświadczenia klinicznego w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, zanim gefitinib był dostępny w handlu. Biorąc pod uwagę, że 3 procent ostrych białaczek szpikowych związanych z leczeniem to APL3, grupa APL związanych z leczeniem w naszej kohorcie sugeruje, że gefitynib, samodzielnie lub w połączeniu z innymi czynnikami środowiskowymi, takimi jak leki cytotoksyczne lub radioterapia, jest czynnikiem ryzyka dla APL. Uważamy, że dalsza ocena na szeroką skalę badań epidemiologicznych jest konieczna, aby wyjaśnić związek między gefitinibem a APL związanym z leczeniem.
Akiko Uchida, MD
Okayama University Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama 700-8558, Japan
Keitaro Matsuo, MD, Ph.D.
Aichi Cancer Center Research Institute, Nagoya 464-8681, Japonia
Mitsune Tanimoto, MD, Ph.D.
Okayama University Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama 700-8558, Japan
3 Referencje1. Lawrence DS, Niu J. inhibitory kinazy białkowej: specyficzne dla tyrozyny kinazy białkowe. Pharmacol Ther 1998; 77: 81-114
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
2. Beaumont M, Sanz M, Carli PM, i in. Ostra białaczka promielocytowa związana z terapią. J Clin Oncol 2003; 21: 2123-2137
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
3. Mauritzson N, Albin M, Rylander L, i in. Łączna analiza cech klinicznych i cytogenetycznych w leczeniu ostrej białaczki szpikowej dorosłych i de novo oraz zespołów mielodysplastycznych w oparciu o kolejną serię 761 pacjentów analizowanych w latach 1976-1993 i 5098 niewybranych przypadków opisanych w literaturze 1974-2001. Białaczka 2002; 16: 2366-2378
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
(9)
[podobne: nerwica przełyku, włókno osiowe, fitolizyna w ciąży ]
[patrz też: szkoła witów, chora tarczyca objawy, choroba bechterewa ]

0 thoughts on “APL podczas leczenia Gefitinibem z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: wkładki do butów do biegania[…]