Skip to content

wieczorna gorączka u dorosłych

4 miesiące ago

404 words

To, czy istnieje podobne miejsce zaangażowane w przekrzywienie XCI u ludzi, pozostaje otwartym pytaniem. W tym wydaniu JCI, badanie Bolduc et al. adresuje względny wkład w pochylenie XCI pierwotnych i wtórnych wpływów poprzez badanie skrzywienia w populacji ponad 500 par zdrowych matek i ich noworodków (6). Ryc. 1Skrócony XCI u kobiet. (A) Wypaczony XCI może wynikać albo z pierwotnej inaktywacji nonrandom, albo z wtórnej, nabytej inaktywacji nonrandom. Istnieją dwa aktywne chromosomy X w embrionie kobiecym, po jednym od każdego rodzica (matczynego i ojcowskiego, odpowiednio Xm i Xp). Po inaktywacji jeden X tworzy heterochromatyczny nieaktywny X przedstawiony tutaj jako ciemno zabarwiony owal. Komórki są zacienione, aby odzwierciedlić różne pochodzenie ich pozostałych aktywnych X. Kolejny stochastyczny lub selektywny wzrost jednej populacji komórek prowadzi do skrzywienia inaktywacji. Jednakże, jeśli na początkową inaktywację wpłynął allel (analogiczny do mysiego allelu Xce), wówczas inaktywacja może być skierowana głównie do jednego allelu. Zmniejszenie wielkości zarodkowej puli prekursorowej w czasie losowego wyboru spowodowałoby zwiększenie prawdopodobieństwa wypaczenia XCI. (B) Powszechny sposób badania skrzywienia XCI wykorzystuje wysoce polimorficzne powtórzenie CAG (pokazane tu jako mające rozmiary allelu aib) w genie receptora androgenowego i metylację różnicową (metylacja pokazana jako czarny lizak, podczas gdy niemetylowany allel ma otwarte lizaki ) aktywnego (Xa) i nieaktywnego (Xi) X. DNA jest ekstrahowany z komórek, które mają być testowane, a następnie trawiony enzymem restrykcyjnym wrażliwym na metylację (pokazanym jako nożyczki). Metylowany (Xi) DNA pozostanie nienaruszony do późniejszej amplifikacji PCR przy użyciu starterów (pokazanych jako strzałki) flankujących miejsce cięcia. Stosunek alleli (a i b, odróżnianych długością produktu PCR) w niestrawionym porównaniu z strawionym DNA odzwierciedla pochylenie XCI. Testy do sprawdzania pochyleń XCI wymagają obecności polimorfizmu, aby rozróżnić dwa X i sposób określania, który X jest aktywny. Podczas gdy badanie RNA lub białka jest bardziej bezpośrednią miarą aktywności chromosomu X, metylacja DNA nieaktywnego X jest często używana jako surogat, ponieważ DNA jest łatwiej ekstrahowany, przechowywany i analizowany. Ponadto, polimorfizmy regionu kodującego są ogólnie mniej informatywne i mogą wykazywać nierównowagę alleliczną w poziomach ekspresji. Test monitorujący metylację DNA wysoce polimorficznego polimorfizmu trinukleotydów CAG w 5. Koniec genu kodującego receptor androgenowy, tak jak zastosowano w badaniu Bolducka (6), stał się standardem pomiaru przekrzywienia XCI (rysunek 1B). Znaczenie kliniczne skośnego XCISkewing XCI może odzwierciedlać lub skutkować biologicznymi konsekwencjami dla kobiet
[podobne: boląca pięta, chora tarczyca objawy, choroba dekompresyjna ]

0 thoughts on “wieczorna gorączka u dorosłych”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: Stomatolog – gabinet dentystyczny[…]